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【优制咨询精益项目】迪沙药业集团旗下迪嘉药业《精益运营I期:工厂降本增效项目》启动报道

2020-11-16      
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11月2日,中国医药工业百强企业迪沙药业集团旗下迪嘉药业《精益运营管理I期项目》隆重启动,拉开集团深入推进精益运营管理转型的序幕。迪嘉药业集团总经理王总及高管团队、优制咨询总经理姜莹老师列席参加。


【优制咨询精益项目】迪沙药业集团旗下迪嘉药业《精益运营I期:工厂降本增效项目》启动报道


启动会上,总经理王总致辞要求公司全员要高度重视,在运营管理体系不断优化,生产现场管理、生产效率得到显著改善的基础上,按照优制老师的指导和要求,持续深入推进精益运营管理体系,并结合生产系统的优化升级,使客户需求在公司内得到一体化响应,提高安环、品质管理水平,提升效率、快速交付。


【优制咨询精益项目】迪沙药业集团旗下迪嘉药业《精益运营I期:工厂降本增效项目》启动报道


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为确保项目深入开展并取得实效,公司成立了由总经理倡导监督、生产总监参与的项目组,下设安全组、工艺组、生产组、质量组、HR组,全面主导项目的推进工作。项目组长金总宣读了项目承诺书,并要求按照项目总体安排,将项目推进与生产任务有机结合,齐头并进,同步实现。


【优制咨询精益项目】迪沙药业集团旗下迪嘉药业《精益运营I期:工厂降本增效项目》启动报道


迪沙药业集团有限公司始建于1993年8月,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业。公司占地1400多亩,拥有员工近4000人,现已形成制剂、绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、批发连锁四大业务板块。2018年集团向国家缴纳税金2.5亿元。


迪沙药业集团以“根植医药健康产业,打造百年制药航母”为发展目标。现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东首家通过新版GMP认证,拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。健康产品目前在产品规181个,其中已上市94个。


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