继去年开展QCC持续改善取得喜人成效，6月19日-20日，江苏九阳生物制药有限公司再次开展2022年度《QCC持续改善活动推行工作坊》训练。
莫老师对GMP框架下实施精益改善具有丰富的实战经验，课程中他以模拟实战的方式，引导学员们选取工作场景中的具体问题，运用专业改善工具进行根本原因分析，针对性制定解决对策。
实用的改善工具和药企现场紧密结合，极大激发了学员们的学习热情！莫老师结合药企实际案例深入浅出地讲解改善活动中的难点和障碍点，在课堂演练环节，使大家切实理解理论与实际如何落地并紧密融合。
两天的实战学习，学员们掌握了实用的工具方法，清晰了在工作中开展改善的思路和步骤，跃跃欲试投入到接下来的活动实践中，期待在下一次的工作坊中检验学习成果。
预祝九阳生物制药的全员改善活动再创新高！
江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月， 2011年8月成为华东医药股份有限公司（中国十佳医药医疗上市公司，证券代码：000963）控股子公司，是一家集研发、生产、销售于一体的综合性医药公司，厂区占地面积113000平方米，注册资金20095万元。
公司建有符合GMP要求的生产车间，主要致力于五大原料药板块的生产及销售：夫西地酸、杆菌肽锌等抗生素原料药；吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司等免疫抑制剂原料药；卡培他滨、盐酸厄洛替尼等抗肿瘤原料药；盐酸吡咯列酮等降糖类原料药；多烯磷脂酰胆碱等肝病治疗类原料药；公司还将致力于软膏制剂的研发及生产。
